Entrevista a Eva Gimenez - El reto de Eva i Asdent 2026
Hace catorce años, las vidas de Eva Giménez y de su pareja, David Muñoz, se vieron frenadas en seco. Tras un complicadísimo procedimiento, su hijo Nacho fue diagnosticado de Dent, una enfermedad rara que ataca al sistema renal y hace que quienes la padecen eliminen un exceso de proteínas a través de la orina. Así que con el pequeño Nacho nació también Asdent, la fundación que Eva preside desde entonces y recauda fondos con los que financiar una serie de investigaciones que están dando frutos espectaculares. El 18 de mayo, el hotel y restaurante Casa A Pedreira, en Cuntis , acoge una gala solidaria cuyo objetivo es precisamente ese: contribuir a impulsar la investigación. —¿Cómo de raro es el Dent? —Si hay enfermedades raras, nosotros somos los ultrarraros. Los registros que existen hasta el 2018 hacían un cómputo de 411 pacientes en todo el mundo. Estamos elaborando otra recapitulación, y es probable que su número esté rozando hoy los mil, pero aún no es oficial. —Casi invisible....